ファイザーと政府の機密文書により、コビッドワクチン接種が抗体依存性増強症、V-AED、AIDSを引き起こし、数百万人が「突然死」することが明らかになった。
2023年3月15日、エクスポーズ
機密文書によると、コビッド-19ワクチンの初回接種から数ヶ月以内に、一部の人が抗体依存性増強症（ADE）やワクチン関連増強症（VAED）を発症していることが判明しました。
さらに、初回接種からわずか5ヵ月後に、謎の後天性免疫不全症候群が発症していることも公式文書から判明しています。
このことは、コビッド-19ワクチンの普及に伴い、米国、英国、オーストラリア、カナダ、ヨーロッパなど世界各国で数百万人が謎の急死を遂げたことが、政府の公式記録で確認されていることの説明にもなる。
抗体依存性増強症（ADE）とワクチン関連増強症（VAED）は、ワクチン接種後に起こりうる深刻な有害事象です。
ADEとVAEDは、完全な免疫が得られないワクチンを接種した後に、個人が疑惑のコビッド-19ウイルスのような病原体にさらされた場合に起こり得ます。
このような場合、ワクチンによって誘導された抗体は、実際に病原体の細胞感染能力を高め、ワクチンを接種しなかった場合よりも重症化する可能性があります。
ワクチンがADEまたはVAEDを引き起こす場合、公衆衛生に重大な影響を及ぼす可能性があります。
何よりもまず、ワクチンを接種してADEまたはVAEを発症した個人は、重篤な病気に苦しみ、場合によっては死亡することもあります。
ADEと関連した過去のワクチンの一例として、デング熱ワクチンがあります。多くの場合、デングワクチンを接種し、その後デングウイルスに感染した人は、より重症化し、入院や死亡のリスクが高まった。
同様に、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）およびHIVのワクチンを接種した人においても、ADEが報告されています。
ADEまたはVAEによって悪化する可能性のある細菌感染症の一例として、溶連菌A（strep A）感染症が挙げられます。溶連菌Aは、のどの痛み、肺炎、敗血症など、さまざまな病気を引き起こす可能性がある細菌の一種です。この冬、A型溶連菌感染症が子どもたちの命を奪っていることは、主要なニュースでご存知のことでしょう。
この事実を裏付ける最も重要な証拠は、コビッド19のワクチン接種が免疫系にダメージを与え、新しい形の後天性免疫不全症候群を引き起こす可能性があることを証明する政府の公式報告書です。
ADEとVAEDが、後天性免疫不全症候群（AIDS）に見られるような甚大な免疫系障害を引き起こす可能性は十分にあります。
AIDSでは、免疫系が著しく低下し、感染症やその他の病気にかかりやすくなっています。同様に、ADEやVAEDの発生は、免疫系へのダメージにつながり、感染症や他の病気のリスクが高くなる可能性があります。
エイズに匹敵する重篤な疾患のリスクに加え、ADEおよびVAEDは、特定の癌の発症リスクを高める可能性もあります。例えば、ADEはある種のリンパ腫の発症リスクを高める可能性があることが、いくつかの研究で示唆されています。
これらの有害事象の発生は、発症した個人に壊滅的な結果をもたらし、機密文書や公式文書により、コビッド-19ワクチンが原因でADEとVAEDが発生し、世界中で新しい形の後天性免疫不全症候群と数百万人の過剰死亡につながったことが証明されています。
2009年に史上最大の医療詐欺和解金と刑事罰の対象となったファイザー社は、コビッド19という名の緊急使用許可のもとで一般大衆に投与された史上初のmRNA遺伝子治療注射を開発した会社でもありますが、そのコビッド19 mRNA遺伝子治療がワクチン関連強化病を引き起こすかもしれないことを、必死に公表しないようにしていた機密文書で認めています。
米国食品医薬品局（FDA）は、2020年12月11日にわずか108日間の安全性審査で注射を承認したにもかかわらず、ファイザーのコビッド-19ワクチンの安全性データの公開を75年間遅らせようとしました。
FDAは当初、Public Health and Medical Professionals for Transparency（PHMPT）に代わって提出された安全性データを求める情報公開（FOI）請求への回答として、毎月500ページを公開する用意があると述べていました。
その代わり、2022年1月上旬、連邦判事マーク・ピットマンは、毎月55,000ページを公開するよう命じた。彼らは1月末までに12,000ページを公開しました。
それ以来、PHMPTはすべての文書をウェブサイトに掲載しています。
最新のデータダンプに含まれる文書の1つが「reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf」である。この文書の11ページにある表5には「重要な潜在的リスク」が示されており、そのリスクは「ワクチン関連強化型疾患（VAED）、ワクチン関連強化型反復性疾患（VAERD）を含む」として記載されています。
ファイザーは機密文書で、2021年2月28日までに、ワクチン関連増強病を示す317の潜在的関連事象を報告する138件の事例を受け取ったと主張した。このうち71件は医学的に重要で8件の障害をもたらし、13件は生命を脅かす事象であり、138人のうち38人が死亡している。
138人が報告した317の関連事象のうち、135は「薬剤無効」、53は「呼吸困難」、23は「コビッド-19肺炎」、8は「呼吸不全」、7は「痙攣」と表示された。
また、ファイザー社は、ワクチン接種後にコビッド-19が確認された101人の被験者のうち75人が、入院、障害、生命を脅かす結果、または死亡に至る重症であることを認めました。
しかし、ファイザー社は、FDAに提出した安全性データ、つまり緊急使用許可を得て何十億ドルもの利益を得るために必要なデータのために、「75例のうちVAEDと断定できるものはない」と断定したのである。
しかし、ファイザーはその後、現在のエビデンスに基づき、VAEDは理論的なリスクとして残っていることを確認したのです。
この機密データは、コビッド-19注射が緊急使用許可を得るべきではなかったこと、そしてFDAがこの数字を目にしたらすぐに流通から撤退すべきだったことを証明しています。
そして、コビッド-19ワクチン接種によるADEとVADEが、エイズに匹敵する免疫系障害を引き起こしたことを知る方法がここにあります。
英国健康安全保障局（UKHSA）はかつて毎週ワクチン・サーベイランス・レポートを発表しており、各レポートにはワクチン接種状況別にCovid-19の症例、入院、死亡に関する4週間分のデータが含まれていました。
我々は、コビッド19ワクチンがワクチン接種者の免疫系に与える影響を明確に把握するために、2021年8月16日から2022年1月2日までのデータを含む、これらの公表されたワクチンサーベイランス報告書のうち5つを分析したところ、次のようなことがわかりました。
今回の調査に使用したUKHSAのワクチンサーベイランスレポートは、すべてこちらでご覧いただけますー
● Covid-19 Vaccine Surveillance Report - Week 37」（PHE発行）
● Covid-19 Vaccine Surveillance Report - Week 41」（UKHSA発行）
● Covid-19 Vaccine Surveillance Report - Week 45」（UKHSA発行）
● Covid-19 Vaccine Surveillance Report - Week 49」（UKHSA発行）
● Covid-19 Vaccine Surveillance Report - Week 1 - 2022」（発行：UKHSA）
ファイザー社製コビッド19mRNA注射のワクチン効果は95％と言われましたね。
以下のグラフは、21年8月16日から22年1月2日までの5ヶ月間、各年齢層における月別のワクチン効果の増減を示したものである。
2021年の37週目に最初のブースターショットが実施され、その後の2ヶ月間でワクチン効果の上昇をもたらしたことが、このグラフからよくわかります。しかし、残念ながら、このブーストがいかに短期間であったかも示しており、49週目から52週目にかけて、コビッド-19ワクチンの有効性は恐ろしいレベルまで低下していることがわかります。
現実のワクチン効果は、12月6日から1月2日にかけて、70歳以上を除くすべての年齢層でこれまでで最も低いレベルまで低下しましたが、70歳以上ではまだマイナス効果に落ち込んでいます。
40～69歳では、さらなるブーストが期待されたが実現せず、代わりに40～49歳で-151%まで低下し、ワクチン効果の大転落が記録された。
また、30～39歳の年齢層では、49週目に数百万人にブースタージャブが投与されたにもかかわらず、ワクチン効果はマイナス123%に落ち込んだ。
これは、95％の有効性があると言われていたのとは大違いである。
しかし、ワクチン効果のプラス・マイナスは、実際には何を意味するのでしょうか？
ワクチンは、ウイルスの攻撃を模擬して、免疫系を刺激し、あたかもウイルスに感染したかのように反応させることで効果を発揮します。そして、そのウイルスに対する自然免疫を獲得するところまで、免疫系を訓練することになっています。
したがって、ワクチンの効果とは、ワクチン接種者の免疫システムの性能と、ワクチン未接種者の免疫システムの性能を比較したものである。
UKHSAが発表したデータは、コビッド19注射の現実の効果（本当は免疫系の性能の指標）が短時間で著しく衰えることを確認するものです。
しかし、ワクチン接種者にとっては残念なことに、免疫系がワクチン接種前と同じ状態に戻るのではなく、免疫系の性能が急速に低下し始め、3itがワクチン接種者に比べて劣ってしまうのです。
しかし、英国政府のデータは、ワクチンのブースター投与が短期的に免疫系を強化することを証明しています。
しかし、残念なことに、この同じデータから、免疫システムの性能は、その後、ブースター接種前よりもさらに速く低下し始めることがわかります。
このデータから、ワクチン接種を受けた人たちは、ワクチン接種を受けていない人たちよりも免疫力が低下しない程度に免疫力を高めるために、延々とブースター注射を繰り返す必要があることがわかります。
ADEやVAEDは、過剰死亡の増加にもつながります。過剰死亡とは、ある集団で予想される死亡数を超えて発生する死亡のことです。
これは、ADEやVAEDがより重篤な疾病を引き起こし、死亡リスクが高まる可能性があるため、ワクチンに曝露していない集団で予想される死亡数よりも多い死亡数につながるからです。
このことは、悲劇的なことに、コビッド-19ワクチンの広範な配布をきっかけに、世界各国で何百万人もの人々が謎の急死を遂げたことが、政府の公式記録で確認されていることの説明にもなる。
米国、カナダ、オーストラリア、ニュージーランド、英国、ヨーロッパのほとんどの国の政府が発表した公式報告書によると、コビッド19の大量接種以降、180万人の過剰死亡が記録されたことが確認されています。
英国やヨーロッパのように、死亡に関するデータを透明性を持って公表している国もあります。しかし、彼らはその数字が明らかにするものを理由に、積極的な公表を拒否してきた。
しかし、米国のように、死亡データをできるだけ隠そうとする国もある。
しかし、私たちは、経済協力開発機構（OECD）という組織のウェブサイトの奥深くに、世界の15％の国のデータが隠されていることを、ついに発見することができた。
OECDは、経済発展と世界貿易を促進するために1961年に設立された38カ国が加盟する政府間組織である。そしてなぜか、過剰死亡に関する豊富なデータを保有しているのです。そのデータは、こちらでご覧いただけます。
次のグラフは、オーストラリア、カナダ、ニュージーランド、英国、米国の5カ国と、ヨーロッパの27カ国からなる情報同盟「ファイブ・アイズ」の過剰死亡に関するデータを明らかにしたものである。
結論として、抗体依存性増強（ADE）とワクチン関連増強病（VAED）は、コビッド-19ワクチン接種後に起こりうる重大な有害事象です。
コビッド-19を接種した人が病原体にさらされると、大混乱に陥ることがあります。このような場合、ワクチンによって誘導された抗体が、病原体の細胞感染能力を実際に強化し、ワクチンを接種しなかった場合よりも重症化する可能性があります。
ADEやVAEDの発生は、個人と公衆衛生の両方に重大な影響を及ぼしています。
ADEまたはVAEDを発症した個人の重症化、死亡リスクの上昇、および特定の癌の発症リスクの上昇を招いているのです。
ADEまたはVAEDの発生は、過剰死亡の増加にもつながり、「ファイブ・アイズ」諸国だけで180万人を超えています。
ワクチンメーカーと公衆衛生機関は、ワクチン接種後の有害事象について国民を注意深く監視し、発生した問題に対処するために適切な行動をとるべきであった。
これには、ワクチン接種の推奨事項の改訂、警告や注意喚起の発令、場合によってはワクチンの市場からの撤去などが含まれたはずです。
しかし、彼らはこれらのことを何一つしなかった。
という疑問が残りますが、なぜでしょうか？
原文：
Secret Pfizer & Government Documents reveal COVID Vaccination has caused Antibody-Dependent Enhancement, V-AED & AIDS resulting in Millions “Dying Suddenly”
BY THE EXPOSÉ ON MARCH 15, 2023
Confidential documents reveal that within months of receiving the initial doses of the COVID-19 vaccine, some individuals are developing Antibody-dependent enhancement (ADE) and Vaccine-Associated Enhanced Disease (VAED).
And as if that weren’t alarming enough, official documents also prove that a mysterious form of Acquired Immune Deficiency Syndrome is also appearing in a disturbing number of recipients just five months after their initial injections.
This may explain why, tragically, official Government records confirm that millions of people have mysteriously died suddenly in countries around the globe, including the United States, United Kingdom, Australia, Canada, and Europe, in the wake of the widespread distribution of the COVID-19 vaccines.
Antibody-dependent enhancement (ADE) and Vaccine-Associated Enhanced Disease (VAED). are serious adverse events that can occur after vaccination.
ADE and VAED can occur when an individual is exposed to a pathogen, such as the alleged Covid-19 virus, after receiving a vaccine that does not provide full immunity.
In these cases, the vaccine-induced antibodies may actually enhance the ability of the pathogen to infect cells, leading to more severe illness than if the individual had not received the vaccine.
When a vaccine causes ADE or VAED, it can have significant public health implications.
First and foremost, individuals who receive the vaccine and develop ADE or VAE may suffer from severe illness, and in some cases, even death.
One example of a previous vaccine that has been associated with ADE is the dengue vaccine. In many cases, individuals who received the dengue vaccine and were subsequently infected with the dengue virus experienced more severe illness and an increased risk of hospitalization and death.
Similarly, ADE has been reported in individuals who received vaccines for respiratory syncytial virus (RSV) and HIV.
One example of a bacterial infection that could potentially be worsened by ADE or VAE is streptococcus A (strep A) infection. Strep A is a type of bacteria that can cause a wide range of illnesses, including sore throat, pneumonia, and sepsis. You will have most likely seen in the mainstream news that Strep A infection is killing children left, right and centre this winter.
Covid-19 vaccination is the most likely reason for this, and the most important piece of evidence to support this fact is official Government reports that prove Covid-19 vaccination damages the immune system and has the potential to cause some new form of acquired immunodeficiency syndrome.
It is entirely possible that ADE and VAED can lead to immense immune system damage similar to that seen in acquired immune deficiency disorder (AIDS).
In individuals with AIDS, the immune system is severely compromised, making them more susceptible to infections and other diseases. Similarly, the occurrence of ADE or VAED can lead to damage to the immune system, potentially leading to a higher risk of infections and other diseases.
In addition to the risk of severe illness comparable to AIDS, ADE and VAED may also increase the risk of developing certain cancers. For example, some studies have suggested that ADE may increase the risk of developing certain types of lymphoma.
The occurrence of these adverse events has had devastating consequences for the individuals who develop them and confidential and official documents prove that ADE and VAED have occurred due to COVID-19 vaccines, leading to a new form of Acquired Immune Deficiency Syndrome and millions of excess deaths around the world.
Pfizer, the company hit with the largest healthcare fraud settlement and criminal fine to date in 2009; which also happens to be the same company behind the first ever mRNA gene therapy injection administered to the general public under emergency use authorisation in the name of Covid-19, has admitted in confidential documents, that it desperately tried to keep from going public, that its Covid-19 mRNA gene therapy may cause Vaccine-Associated Enhanced Disease.
The US Food and Drug Administration (FDA) attempted to delay the release of Pfizer’s COVID-19 vaccine safety data for 75 years despite approving the injection after only 108 days of safety review on December 11th, 2020.
The FDA originally said that they were prepared to release 500 pages per month in a response to the Freedom of Information (FOI) request filed on behalf of Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) requesting the safety data.
Instead, in early January 2022, Federal Judge Mark Pittman ordered them to release 55,000 pages per month. They released 12,000 pages by the end of January.
Since then, PHMPT has posted all of the documents to its website.
One of the documents contained in the latest data dump is ‘reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf’. Table 5, found on page 11 of the document shows an ‘Important Potential Risk’, and that risk is listed as ‘Vaccine-Associated Enhanced Disease (VAED), including Vaccine-Associated Enhanced Reporatory Disease (VAERD)’.
Pfizer claimed in their confidential document that up to 28th Feb 2021, they had received 138 cases reporting 317 potentially relevant events indicative of Vaccine-Associated Enhanced Disease. Of these 71 were medically significant resulting in 8 disabilities, 13 were life-threatening events, and 38 of the 138 people died.
Of the 317 relevant events reported by 138 people, 135 were labelled as ‘drug ineffective’, 53 were labelled as dyspnoea (struggling to breathe), 23 were labelled as Covid-19 pneumonia, 8 were labelled as respiratory failure, and 7 were labelled as seizure.
Pfizer also admitted that 75 of the 101 subjects with confirmed Covid-19 following vaccination, had severe disease resulting in hospitalisation, disability, life-threatening consequences or death.
But Pfizer still definitively concluded, for the purposes of their submitted safety data to the Food and Drug Administration (FDA), the very data that was needed to gain emergency use authorisation and make them billions and billions of dollars, that ‘None of the 75 cases could be definitively considered as VAED’.
But Pfizer then went on to confirm that based on the current evidence, VAED remains a theoretical risk.
This confidential data proves that the Covid-19 injections should never have been granted emergency use authorisation, and should have been pulled from distribution by the FDA as soon as they sighted the figures.
And here’s how we know the ADE and VADE caused by Covid-19 vaccination have led to immune system damage comparable to AIDS.
The UK Health Security Agency (UKHSA) used to publish a weekly Vaccine Surveillance Report, with each report containing four weeks worth of data on Covid-19 cases, hospitalisations, and deaths by vaccination status.
We analysed 5 of these published Vaccine Surveillance Reports containing data from August 16th 2021 to January 2nd 2022, in order to get a clear picture of the effect the Covid-19 vaccines were having on the immune systems of the vaccinated population, and this is what we found…
The UKHSA Vaccine Surveillance Reports used for our investigation can all be found here –
‘Covid-19 Vaccine Surveillance Report – Week 37’ (Published by PHE)
‘Covid-19 Vaccine Surveillance Report – Week 41’ (Published by UKHSA)
‘Covid-19 Vaccine Surveillance Report – Week 45’ (Published by UKHSA)
‘Covid-19 Vaccine Surveillance Report – Week 49’ (Published by UKHSA)
‘Covid-19 Vaccine Surveillance Report – Week 1 – 2022’ (Published by UKHSA)
You were told that the Pfizer Covid-19 mRNA injection had a vaccine effectiveness of 95%.
The following graph illustrates the increase/decrease in vaccine effectiveness by the month among each age group over a period of 5 months from 16th Aug 21 to 2nd Jan 22.
The first booster shots were administered in week 37 of 2021, and this graph illustrates clearly how they provided a boost in vaccine effectiveness in the following two months. But unfortunately, it also shows how short-lived this boost was with the effectiveness of the Covid-19 vaccines falling to frightening levels between weeks 49 and 52.
Real-world vaccine effectiveness dropped to the lowest levels yet across all age groups except for the over 70’s between December 6th and January 2nd, but the over 70’s still dropped into negative effectiveness.
The expected further boost to 40 to 69-year-olds did not materialise and instead, a huge tumble in vaccine effectiveness was recorded, dropping to -151% in 40-49-year-olds.
Vaccine effectiveness also tumbled in the 30-39-year-old age group to minus-123%, despite the booster jab being administered to millions in week 49.
That’s a far cry from the alleged 95% effectiveness you were told about.
But what does a positive/negative vaccine effectiveness actually mean?
Vaccines work by simulating a viral attack and provoking the immune system into responding as if you have had the virus. They are supposed to train the immune system to the point where you develop natural immunity to the virus.
Therefore, vaccine effectiveness is really a measure of the immune system performance of the vaccinated compared to the immune system performance of the unvaccinated.
The data published by the UKHSA confirms that the real-world effectiveness of the Covid-19 injections (really a measure of immune system performance) wains significantly in a short amount of time.
But, unfortunately for the vaccinated population, rather than the immune system returning to the same state it was prior to vaccination, the immune system performance begins to rapidly decline, making 3it inferior to that of the unvaccinated.
However, the UK Government data does prove that a booster dose of the vaccine can give a short-term boost to the immune system.
But, unfortunately, this same data shows that the immune system performance then begins to decline even faster than it has been prior to the booster dose being given.
This data, therefore, suggests that the vaccinated population will now require an endless cycle of booster shots to boost their immune systems to a point where it does not fail but is inferior to that of the unvaccinated population.
ADE or VAED can also lead to increased excess deaths, which are deaths that occur above and beyond the expected number of deaths in a population.
This is because ADE and VAED may cause more severe illness and an increased risk of death, leading to a higher number of deaths than would be expected in a population that has not been exposed to the vaccine.
This may explain why, tragically, official Government records confirm that millions of people have mysteriously died suddenly in countries around the globe in the wake of the widespread distribution of the COVID-19 vaccines.
Official reports published by the Governments of the USA, Canada, Australia, New Zealand, the UK & most of Europe, confirm 1.8 million excess deaths have been recorded since the mass roll-out of the Covid-19 injections.
Some countries have been quite transparent in publishing data on deaths, such as the UK and Europe for example. However, they have refused to actively publicise the figures because of what they reveal.
But other countries, such as the USA, have done their utmost to conceal data on deaths as much as possible.
However, we have finally managed to find the data for 15% of the world’s countries hidden deep within the website of an organisation known as the Organisation for Economic Co-Operation and Development (OECD).
The OECD is an intergovernmental organisation with 38 member countries founded in 1961 to stimulate economic progress and world trade. And for some reason, they host a wealth of data on excess deaths. You can find that data for yourself here.
The following chart reveals what we found in terms of excess deaths across the ‘Five Eyes’; which is an intelligence alliance comprising of Australia, Canada, New Zealand, the United Kingdom, and the United States, and a further 27 countries across Europe.
In conclusion, antibody-dependent enhancement (ADE) and vaccine-associated enhanced disease (VAED) are serious adverse events that can occur after Covid-19vaccination.
When a Covid-19 vaccinated individual is exposed to a pathogen all hell can break loose. In these cases, the vaccine-induced antibodies may actually enhance the ability of the pathogen to infect cells, leading to more severe illness than if the individual had not received the vaccine.
The occurrence of ADE or VAED is having significant consequences for both individual and public health.
It has led to severe illness and an increased risk of death for individuals who develop ADE or VAED, as well as an increased risk of developing certain cancers.
The occurrence of ADE or VAED has also led to increased excess deaths, with over 1.8 million in the ‘Five Eyes’ countries alone.
Vaccine manufacturers and Public Health agencies should have carefully monitored the public for any adverse events following vaccination and should have taken appropriate action to address the issues that have arisen.
This could have included revising vaccine recommendations, issuing warnings or alerts, and in some cases, withdrawing the vaccine from the market.
But they have done none of these things.
Which leaves us with the gnawing question of, why?
